Stigmatul social şi impactul asupra calităţii vieţii în epilepsie

Abstract

Epilepsia este cea mai frecventă afecţiune neurologică la nivel mondial şi una dintre cele mai frecvente afecţiuni cronice severe şi invalidizante, care are consecinţe fizice, psihologice și sociale grave, iar impactul asupra calităţii vieţii unei persoane poate fimult mai mare decât în cazul altor boli cronice. Fenomenul de stigmatizare şi autostigmatizare defineşte o alterare a percepţiei individului asupra propriei persoane, în sensul discreditării acestuia ca membru al unei comunităţi. Internalizarea stigmatelor sociale generează variate consecinţe negative asupra bolnavului, precum modificări ale personalităţii, diminuarea autostimei sau scăderea aderenţei la tratament. Relativ puţine studii au abordat această problemă, cu toate că stigmatizarea pacientului epileptic influenţează în mod covârşitor calitatea vieţii bolnavului, adaptarea socială, dar şi prognosticul evolutiv al bolii de bază. În contextul actual, ne-am propus o cercetare de fundamentare a cunoştinţelor privind aspectele sociale, calitatea vieții, stigmatizarea şi autostigmatizarea, referindu-ne în general, la cauze şi implicaţii bio-psiho-sociale. Totodată, prezenta lucrare se doreşte a fişi un mijloc de informare şi conştientizare a publicului în legătură cu această problemă.