Sindromul antifosfolipidic catastrofal asherson
Abstract
Sindromul antifosfolipidic catastofal Asherson se dezvoltă rapid la persoanele pozitive pentru anticorpii antifosfolipidici, ca urmare a unui factor declanşator identifi cabil (infecţie, traumatism, coagulare inadecvată, patologie obstetricală). Cel mai frecvent este întâlnit la persoanele cu sindrom antifosfolipidic primar sau lupus eritematos sistemic (LES) ori afecţiuni „lupus-like” (LLD). Clinic, se manifestă prin tromboze ale vaselor mici, afectând diverse organe (inimă, creier, tract astrointestinal, rinichi, suprarenale). In 1/3 din cazuri apar ocluzii de vase mari, ca manifestări ale sindromului de răspuns infl amator sistemic (SRIS) sau sindromul de detresă respiratorie acută (SDRA). Cu toata terapia, precoce şi intensivă, ce constă în adminstrarea de anticoagulante, corticoizi, antibiotice, imunoglobuline intravenos, plasmafereză, mortalitatea rămâne crescută, ridicându-se la aproximativ 50% din cazuri.Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2008 Bulletin of the Academy of Sciences of Moldova. Medical Sciences
![Creative Commons License](http://i.creativecommons.org/l/by/4.0/88x31.png)
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.