Afectarea sistemului bronhopulmonar în fibroza chistică (Mucoviscidoză)

Abstract

Fibroza chistică este o boală genetică autosomal-recesivă,care se caracterizează prin triada clinică: boală pulmonară cronică (tuse cronica cu expectoraţie purulentă, dispnee, cianoză, hipocratism digital), insufi cienţă pancreatică cu maldigestie, malabsorbţie (scaune cu incluziuni lipidice, fetide, voluminoase) defi cit ponderal şi conţinut crescut de clorizi în transpirat. În lucrare sunt evaluate particularităţile substratului anatomo-morfologic al plămânilor la 50 pacienti cu fi broză chistică prin computer tomografe spiralată. Imaginile tomografi ce au arătat prezenţa schimbărilor severe a parenchimului pulmonar în majoritatea cazurilor, dintre care bronşiectazii, fi broză focală sau difuză, chisturi aerogene şi cu nivel de lichid, semne de infl amaţie cronică bronşică.