Displazia neuronală intestinală (DNI) adiţional la alte malformaţii congenitale (MC) – opţiuni de diagnostic şi tratament la nou-născuţi

Abstract

Malformaţiile congenitale ale tractului digestiv, precum şi ale altor sisteme de organe, deseori (24,4% şi 34,5%) sunt însoţite de displazie intestinală neuronală, care, rămănând nedepistată la stadiile incipiente, agravează evoluţia clinică a patologiei principale şi înrăutăţeşte rezultatele îndepărtate ale tratamentului medico-chirurgical. Asocierea malformaţiilor cu patologia perinatală severă (prematuritate, hipoxie şi hipotro丁e intranatală, ileusul meconial şi nonobstructiv, ECN, perforaţia solitară de colon independent de ECN) indică asupra posibilităţii existenţei fecţiunilor neuronale intestinale congenitale, argumentând necesitatea efectuării examenului histochimic şi histomorfologic în scopul stabilirii prezenţei lor, agravează riscul morbidităţii şi mortalităţii postoperatorii în MC la nou-născuţi.