Displazia renală multichistică

Abstract

Displazia renală multichistică, deşi este o afecţiune rară, constituie cea mai frecventă boală chistică renală la nou-născut. Anatomopatologic se caracterizează prin prezenţa de chisturi renale multiple, necomunicante, alcătuite din elemente primitive displazice, aproape totdeauna atrezie ureterală şi/sau obstrucţia căilor urinare inferioare; frecvent anomalii ale arterei renale. Sunt analizate retrospectiv 11 cazuri de displazie multichistică internate şi operate în Centrul Naţional Ştiinţifi co-Practic de Chirurgie Pediatrică „Natalia Gheorghiu”, între anii 1997-2008, fi ind evidenţiate diagnosticul pozitiv, rezultatele terapeutice obţinute şi modalitatea de urmărire la distanţă a pacienţilor.