NOI STRATEGII ÎN FARMACOTERAPIA BOLII ALZHEIMER

Autori

  • Lucia ȚURCAN IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova
  • Anastasia CARACAȘ IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova
  • Dumitru ȘTÎRBA IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova
  • Svelana LATUS IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova
  • Olesea MALANCEA
  • Nicolae BACINSCHI IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova

DOI:

https://doi.org/10.52692/1857-0011.2021.3-71.44

Cuvinte cheie:

Boala Alzheimer, tulburări cognitive, verigile etiopatogenetice, medicamente noi

Rezumat

Boala Alzheimer, patologie neurodegenerativă cu pronostic sever, reprezintă mai mult de jumătate din cazurile de demență, asociată cu pierderi persistente și progresive a memoriei, tulburări cognitive și de personalitate. Conform Asociației bolii Alzheimer, în țările dezvoltate 13% dintre persoanele peste 65 de ani suferă de boala Alzheimer, reprezentând a cincea cauză de deces la pacienții din această grupă de vârstă. Datele Organizației Mondiale a Sănătății, de asemenea, ne demonstrează că odată cu creșterea populației și duratei vieții, incidența globală a bolii Alzheimer se va majora de 4 ori până în 2050, și poate atinge la 114 milioane. Acest lucru va determina un impact social imens și poveri economice considerabile pentru sistemul de sănătate, reieșind din faptul, că actualmente nu există tratamente eficiente a patologiei date. Elaborarea de medicamente noi, eficiente și inofensive, menite să amelioreze calitatea și cantitatea vieții pacienților cu boala Alzheimer rămîne o prioritate, iar savanții la nivel global își conjugă eforturile pentru soluționarea problemei date. Verigile etiopatogenetice ale bolii Alzheimer sunt țintele terapeutice promițătoare în vederea descoperii unei terapii medicamentetoase eficiente.

Biografii autori

Lucia ȚURCAN, IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova

dr. în șt.med, conf.univ

Dumitru ȘTÎRBA, IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova

medic rezident

Svelana LATUS, IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova

medic resident

Olesea MALANCEA

medic rezident

Nicolae BACINSCHI, IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ,,Nicolae Testemițanu”, Chișinău, R. Moldova

dr. hab. în șt. med., prof. universitar

Referințe

Baakman A.C., ‚t Hart E., Kay D.G. et al. First in human study with a prodrug of galantamine: Improved benefit-risk ratio?. Alzheimers Dement (NY). 2016;2(1):13-22. Published 2016 Jan 20. doi:10.1016/j.trci.2015.12.003

Boche D., Nicoll J.A.R. Invited Review – Understanding cause and effect in Alzheimer’s pathophysiology: Implications for clinical trials. Neuropathology and applied neurobiology. 2020;46:623-640.

Bomasang-Layno E., Bronsther R. Diagnosis and Treatment of Alzheimer’s Disease:: An Update. Dela J Public Health.2021 Sep 27;7(4):74-85. doi: 10.32481/djph.2021.09.009.

Congdon E.E., Sigurdsson E.M. Tau-targeting therapies for Alzheimer disease. Nat Rev Neurol. 2018 Jul;14(7):399-415. doi: 10.1038/s41582-018-0013-z.

Egan M.F., Kost J., Voss T. et al. Randomized Trial of Verubecestat for Prodromal Alzheimer’s Disease. N Engl J Med. 2019;380(15):1408-1420. doi:10.1056/NEJMoa1812840

Folch J., Busquets O., Ettcheto M. Et al. Memantine for the Treatment of Dementia: A Review on its Current and Future Applications. J Alzheimers Dis. 2018;62(3):1223-1240. doi:10.3233/JAD-170672.

Golde T.E., Koo E.H., Felsenstein K.M. et al. γ-Secretase inhibitors and modulators. Biochim Biophys Acta. 2013 Dec;1828(12):2898-907. doi: 10.1016/j.bbamem.2013.06.005. Epub 2013 Jun 17.

Graham W.V., Bonito-Oliva A., Sakmar T.P. Update on Alzheimer’s Disease Therapy and Prevention Strategies. Annu Rev Med. 2017 Jan 14;68:413-430. doi: 10.1146/annurev-med-042915-103753.

Hampel H., Vassar R., De Strooper B. et al. The β-Secretase BACE1 in Alzheimer’s Disease. Biol Psychiatry. 2021 Apr 15;89(8):745-756. doi: 10.1016/j.biopsych.2020.02.001. Epub 2020 Feb 13.

Hoskin J.L., Al-Hasan Y., Sabbagh M.N. Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists for the Treatment of Alzheimer’s Dementia: An Update. Nicotine Tob Res. 2019;21(3):370-376. doi:10.1093/ntr/nty116.

Hoskin J.L., Sabbagh M.N., Al-Hasan Y., Decourt B. Tau immunotherapies for Alzheimer’s disease. Expert opinion on investigational drugs. 2019;28:545-554.

Huang L.K., Chao S.P., Hu C.J. Clinical trials of new drugs for Alzheimer disease. J Biomed Sci. 2020;27(1):18. doi:10.1186/s12929-019-0609-7.

Lao K., Ji N., Zhang X. et al. Drug development for alzheimer’s disease: Review. Journal of Drug Targeting, 2019: 27(2), 164-173. doi_org/10.1080/1061186X.2018.1474361.

Loera-Valencia R., Cedazo-Minguez A., Kenigsberg P.A.et al. Current and emerging avenues for Alzheimer’s disease drug targets. J Intern Med. 2019 Oct; 286(4):398-437. doi:10.1111/joim.12959.

Ma K.G., Qian Y.H. Alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor and its effects on Alzheimer’s disease. Neuropeptides. 2019 Feb;73:96-106. doi: 10.1016/j.npep.2018.12.003.

Mantile F., Prisco A. Vaccination against β-Amyloid as a Strategy for the Prevention of Alzheimer’s Disease. Biology. 2020; 9(12):425. doi.org/10.3390/biology9120425.

Marotta G., Basagni F., Rosini M., Minarini A. Memantine Derivatives as Multitarget Agents in Alzheimer’s Disease. Molecules (Basel, Switzerland). 2020;25:4005.

Panza F., Lozupone M., Logroscino G., Imbimbo B.P. A critical appraisal of amyloid-β-targeting therapies for Alzheimer disease. Nat Rev Neurol. 2019 Feb;15(2):73-88. doi: 10.1038/s41582-018-0116-6.

Parums D.V. Editorial: Targets for Disease-Modifying Therapies in Alzheimer’s Disease, Including Amyloid β and Tau Protein. Med Sci Monit. 2021;27:e934077. doi:10.12659/MSM.934077.

Pinheiro L., Faustino C. Therapeutic Strategies Targeting Amyloid-β in Alzheimer’s Disease. Curr Alzheimer Res. 2019;16(5):418-452. doi: 10.2174/1567205016666190321163438.

Pohanka M. Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor is a target in pharmacology and toxicology. Int J Mol Sci. 2012;13(2):2219-2238. doi:10.3390/ijms13022219.

Sur C., Kost J., Scott D.et al. BACE inhibition causes rapid, regional, and non-progressive volume reduction i Alzheimer’s disease brain. Brain. 2020 Dec 1;143(12):3816-3826. doi: 10.1093/brain/awaa332.

Toniolo S., Sen A., Husain M. Modulation of Brain Hyperexcitability: Potential New Therapeutic Approaches in Alzheimer’s Disease. Int J Mol Sci. 2020 Dec 7;21(23):9318. doi:10.3390/ijms21239318.

Wolfe M.S. Probing Mechanisms and Therapeutic Potential of γ-Secretase in Alzheimer’s Disease. Molecules. 2021 Jan 13;26(2):388. doi: 10.3390/molecules26020388.

Wong K.H., Riaz M.K., Xie Y.et al. Review of Current Strategies for Delivering Alzheimer’s Disease Drugs across the Blood-Brain Barrier. Int J Mol Sci. 2019 Jan 17;20(2):381. doi:10.3390/ijms20020381.

Yiannopoulou K.G., Papageorgiou S.G. Current and Future Treatments in Alzheimer Disease: An Update. J Cent Nerv Syst Dis. 2020; 12: 1179573520907397.doi:10.1177/1179573520907397.

Zhu C., Fu S., Chen Y.et al. Advances in Drug Therapyfor Alzheimer’s Disease. CURR MED SCI 2020;40,999–1008.doi.org/10.1007/s11596-020-2281-2.

Descărcări

Publicat

2021-11-17

Număr

Secțiune

Articol de cercetare