EXPLORAREA IMUNOHISTOCHIMICĂ A EXPRESIEI UNOR MARKERI DE DIFERENȚIERE ȘI ANGIOGENEZĂ IN STRUCTURILE CORDONULUI OMBILICAL
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2025.2-82.28Cuvinte cheie:
AC133, CD105, CD34, celule mezenchimale, celule progenitoare, VEGFR2Rezumat
Departe de a fi un simplu țesut de susținere, substanța gelatinoasă Wharton funcționează ca o nișă mezenchimală vie, în care se regăsesc celule cu trăsături stem, semnale moleculare de diferențiere și indicii ale unui dialog tisular încă incomplet înțeles. Scopul acestui studiu a fost caracterizarea imunohistochimică a expresiei markerilor CD105, CD34, VEGFR-2 și AC133 în cadrul substanței Wharton, în vederea evidențierii diversității fenotipice și a potențialului biologic al componentei celulare. Studiul a fost realizat pe 26 de cordoane ombilicale umane. Probele au fost fixate în formol tamponat 10%, apoi procesate prin tehnici histologice standard și incluse în parafină. Secțiunile au fost colorate cu hematoxilină-eozină și imunohistochimic pentru markerii CD105, CD34, VEGFR-2 și AC133. Expresia markerilor a fost evaluată semi-cantitativ în trei zone ale substanței gelatinoase Wharton, iar datele au fost analizate morfologic și statistic. CD105 a prezentat o expresie intensă, în special, în zona periferică a substanței Wharton, indicând prezența unei populații mezenchimale cu potențial de diferențiere. CD34 și AC133 au evidențiat subpopulații celulare progenitoare, cu distribuție focală și intensitate slabă spre moderat. VEGFR-2 a fost exprimat în celule endoteliale și stromale, precum și în substanța extracelulară. A fost observată suprapunerea parțială a zonelor de expresie pentru markerii studiați, fără co-expresie completă la nivel celular. Studiul a evidențiat caracterul activ, heterogen și funcțional al substanței gelatinoase Wharton, sugerând existența unui micromediu celular complex, capabil să susțină procese de diferențiere celulară și angiogeneză.
Referințe
Parolini O, Soncini M, Evangelista M, Schmidt D. Amniotic membrane and amniotic fluid-derived cells: potential tools for regenerative medicine? Regenerative Medicine. 2009;4(2):275–291.
Wang HS, Hung SC, Peng ST, et al. Mesenchymal stem cells in the Wharton’s jelly of the human umbilical cord. Stem Cells. 2004;22(7):1330–1337.
Troyer DL, Weiss ML. Wharton’s jelly-derived cells are a primitive stromal cell population. Stem Cells. 2008;26(3):591–599.
El Omar R, Beroud J, Stoltz JF, Menu P, Velot É, Decot V. Umbilical cord mesenchymal stem cells: the new gold standard for mesenchymal stem cell-based therapies? Tissue Eng Part B Rev. 2014;20(5):523– 544.
Barry FP, Murphy JM. Mesenchymal stem cells: clinical applications and biological characterization. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2004;36(4):568–584.
Fina L, Molgaard HV, Robertson D, et al. Expression of the CD34 gene in vascular endothelial cells. Blood. 1990;75(12):2417–2426.
Peichev M, Naiyer AJ, Pereira D, et al. Expression of VEGFR-2 and AC133 by circulating human CD34(+) cells identifies a population of functional endothelial precursors. Blood. 2000;95(3):952–958.
Bieback K, Kern S, Klüter H, Eichler H. Critical parameters for the isolation of mesenchymal stem cells from umbilical cord blood. Transfusion. 2004;44(5):642–648.
Mitchell KE, Weiss ML, Mitchell BM, et al. Matrix cells from Wharton’s jelly form neurons and glia. Stem Cells. 2003;21(1):50–60.
Baksh D, Yao R, Tuan RS. Comparison of proliferative and multilineage differentiation potential of human mesenchymal stem cells derived from umbilical cord and bone marrow. Stem Cells Dev. 2007;16(4):513– 522.
Sarugaser R, Lickorish D, Baksh D, Hosseini MM, Davies JE. Human umbilical cord perivascular cells (HUCPVCs) maintain multipotency and produce proangiogenic molecules. Stem Cells. 2005;23(9):1284–1294.
Harrell CR, Simovic Markovic B, Fellabaum C, Arsenijevic A, Volarevic V. Therapeutic potential of mesenchymal stem cell-derived exosomes in the treatment of eye diseases. Front Cell Dev Biol. 2019;7:85.
Kogler G, Sensken S, Airey JA, et al. A new human somatic stem cell from placental cord blood with intrinsic pluripotent differentiation potential. J Exp Med. 2004;200(2):123–135.
Bühring HJ, Treml S, Cerabona F, et al. Phenotypic characterization of distinct human bone marrow- derived mesenchymal stem cell subsets. Stem Cells Dev. 2007;16(5):887–896.
Fong CY, Chak LL, Biswas A, et al. Human Wharton’s jelly stem cells have unique transcriptome profiles compared to human embryonic stem cells and other mesenchymal stem cells. Stem Cell Rev Rep. 2010;6(3):385–393.
Descărcări
Publicat
Număr
Secțiune
##category.category##
Licență
Copyright (c) 2026 Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale
Această lucrare este licențiată în temeiul Creative Commons Attribution 4.0 International License.
