Продукция провоспалительных цитокинов и состояние клеточного иммунитета у больных ту- беркулезом легких с рецидивом и без рецидива.
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2022.3-74.18Ключевые слова:
Провоспалительные цитокины, туберкулез, рецидив, клеточный иммунитетАннотация
Цель исследования - провести сравнительное исследование синтеза провоспалительных цитокинов, состояния клеточного иммунитета, реакций свободно-радикального окисления и антиоксидантной защиты у больных с туберкулезом легких с рецидивом и без рецидива. Материал и методы. Исследование проводили на двух группах больных: 1-я основная группа - 39 больных туберкулезом легких с рецидивом; 2-я контрольная группа - 39 больных туберкулезом легких без рецидива. У больных обеих групп и здоровых определяли провоспалительные цитокины (TNF-α, IL-2 IL-6), содержание CD-3 лимфоцитов, реакцию бласттрансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин и туберкулин, NBT-test, AOPP, SOD и каталаза. Результаты. У больных туберкулезом с рецидивами по сравнению с больными без рецидивов чаще предъявлялись жалобы на кашель и одышку, больший срок госпитализации, поздняя абацилляция. У больных с рецидивами отмечено выраженное подавление функциональной и специфической активности лимфоцитов и нейтрофилов, что подтверждается высокими показателями перекисного окисления липидов (Advanced Oxidation Protein Products - АОРP) и низкими показателями антиоксидантной системы (SOD и каталаза). Высокое содержание провоспалительных цитокинов у больных с рецидивами свидетельствует о более высокой активности воспалительного процесса у этих больных и соответствует низкому показателю бластообразования как на фитогемагглютинин, так и на туберкулин. Заключение. Изменения содержания провоспалительных цитокинов, состояния клеточного иммунитета и особенностей реакций свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты свидетельствуют о более высокой активности воспалительного процесса у больных c туберкулезом легких с рецидивами по сравнению с больными без рецидивов, что обусловило большую продолжительность лечения в стационар, позднее абацилирование.
Библиографические ссылки
Gudumac V., Tagadiuc O., Rîvneac V. et al. Investigaţii biochimice. Elaborare metodică. Micrometode, Vol. II. Tipografia Elena V. SRL. Chişinău, 2010, 98 p.
Bowssiotis V., Tsai E., Ynis E. IL-10 – producing T-cells suppress immune responses in anergic tuberculosis patient. Y. Clin. Invest. 2000. V. 105. № 9. Р. 1317–1325.
Park B.H. et al. Infection and Nitroblue–tetrazolium Reduction by Neutrophils. The Lancet, vol 11, 1968, N 7567, p. 532–534.
Urdahl K.B., Liggit D., Bevan M.J. et al. CD8+ T cells accumulate in the lungs of Mycobacterium tuberculosis-infected mice, but provide minimal protection. J. Immunol. 2003. Vol. 170. № 2. Р. 1987–1994.
Witko-Sarsat V, Friedlander M, Capeillère-Blandin C, et al. Advanced oxidation protein products as a novel marker of oxidative stress in uremia. Kidney Int. 1996 May;49(5):1304-1313].
Гинда С.С. Модификация микрометода реакции бласттрансформации лимфоцитов. Лабораторное дело. – 1982. – № 8. – С. 23–25.
Ерохин В.В. О некоторых механизмах патогенеза туберкулеза. Проблемы туберкулеза. – 2009. – № 11. – С. 3–9.
Китаев М.И., Алишеров А.Ш., Дуденко Е.В., Сыдыкова С.С., Чонорова О.А. Цитокиновый профиль больных лекарственно-устойчивым и лекарственно-чувствительным туберкулезом легких. Вестник КРСУ. 2012. Том 12. № 2, С. 75-79.
Шепелев А. П., Шовкун Л. А. Перекисное окисление липидов и система антиоксидантов в норме и при патологии: монография. – Ростов-на-Дону: ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России, 2012. – 364с.
Шовкун Л.А., Кампос Е.Д., Константинова А.В., Франчук И.М. Дифференциально-диагностические признаки инфильтративного туберкулеза легких в зависимости от характера воспалительной тканевой реакции (продуктивной или экссудативной). Медицинский вестник Юга России. № 2, 2016. С. 79-81.
Загрузки
Опубликован
Лицензия
Copyright (c) 2022 Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
