Лимфангиомы области головы и шеи у детей
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2023.2-76.07Ключевые слова:
лимфатические мальформации у детей, склеротерапия, систематический обзор, сиролоим, сосудистые аномалии, лимфангиоматоз, детские массы, рапамицин, лимфатические мальформацииАннотация
Введение. Лечение лимфангиом у детей представляет собой сложную задачу из-за медленного, но коварного роста, а также из-за инфильтративного роста. В области головы и шеи у детей проблема решения очень сложный момент. С одной стороны, повреждение органов, расположенных в этой области, с другой стороны, косметическая проблема и рост ребенка. Хирургическое лечение является основным в лечении лимфангиом у детей, однако единственный метод не решает рассматриваемой проблемы. Цель. Оценка методов лечения лимфангиом у детей. Материалы и методы. Исследование проведено на библиографической основе и, в частности, лечения лимфангиом у детей в области головы и шеи аптечными препаратами. В библиографии упоминаются сиролимус и блеомицин. В обеих группах исследовали несколько параметров - возраст, пол, локализацию новообразования, лечение и осложнения после лечения. Результаты: В группе детей, получавших Серолим, были обнаружены более тяжелые побочные эффекты по сравнению с теми, кто лечился склеротерапией блаомицином. Заключение Безопасность является серьезной проблемой при лечении сосудистых аномалий у детей. Применение Сиролимуса показано в случаях опасности для жизни ребенка. Необходимы дальнейшие исследования с рандомизированными контролируемыми испытаниями, чтобы установить преимущества использования сиролимуса при этих сложных патологических процессах.
Библиографические ссылки
Perkins JA, Manning SC, Tempero RM, Cunningham MJ, Edmonds JL Jr, Hoffer FA, et al. Lymphatic malformations: review of current treatment. Otolaryngol Head Neck Surg. (2010) 142:795–803.e1. 10.1016/j. otohns.2010.02.026.
Lokmic Z, Mitchell GM, Koh Wee Chong N, Bastiaanse J, Gerrand Y-W, Zeng Y, et al. Isolation of human lymphatic malformation endothelial cells, their in vitro characterization and in vivo survival in a mouse xenograft model. Angiogenesis. (2014) 17:1–15. 10.1007/s10456-013-9371-8.
Xiaowei Liu, Cheng Cheng, Kai Chen, Yeming Wu, Zhixiang Wu. Recent Progress in Lymphangioma. Published online 2021 Dec 15. doi: 10.3389/ fped.2021.735832
Kheur Supriya M, Samapika R, Yashwant I, Desai RS. Lymphangioma of Tongue: A Rare Entity. Indian Journal of Dental Advancements. 2011;3(3):635–37.
Wiegand S, Ott A, Zimmermann AP, Wilhelm T, Eivazi B, Werner JA (2013) Localization of lymphatic malfomations of the neck. Lymphat Res Biol 11:101–103.
Wiegand S, Eivazi B, Zimmermann AP, Neff A, Barth PJ, Sesterhenn AM, Mandic R, Werner JA (2009) Microcystic lymphatic malformations of the tongue-diagnosis, classification, and treatment. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 135:976–983
Ozeki M, Fujino A, Matsuoka K, Nosaka S, Kuroda T, Fukao T. Clinical features and prognosis of generalized lymphatic anomaly, kaposiform lymphangiomatosis, and gorham-stout disease. Pediatr Blood Cancer. (2016) 63:832–8. 10.1002/pbc.25914
Adams DM, Fishman SJ. Late sequelae and longterm outcomes of vascular anomalies. Semin Pediatr Surg. (2017) 26: 317-321. 10.1053/j.sempedsurg.2017.09.007
Ozeki M, Fukao T. Generalized lymphatic anomaly and gorham-stout disease: overview and recent insights. Adv Wound Care. (2019) 8:230–45. 10.1089/ wound.2018.0850
Whimster IW. The pathology of lymphangioma circumscriptum. Br J Dermatol. (1976) 94:473–86. 10.1111/j.1365-2133.1976.tb05134.x]
Swarbrick AW, Frederiks AJ, Foster RS (2021) Systematic review of sirolimus in dermatological conditions. Australas J Dermatol. https://doi.org/10.1111/ajd.13671
McKeage K, Murdoch D, Goa KL (2003) The sirolimus-eluting stent: a review of its use in the treatment of coronary artery disease. Am J Cardiovasc Drugs 3(3):211–230. https://doi.org/10.2165/00129784200303030-00007
Wiegand S, Eivazi B, Zimmermann AP, Sesterhenn AM, Werner JA. Sclerotherapy of lymphangiomas of the head and neck. Head Neck. (2011) 33:1649–55. 10.1002/hed.21552
Leung M, Leung L, Fung D, Poon WL, Liu C, Chung K, et al. Management of the low-flow head and neck vascular malformations in children: the sclerotherapy protocol. Eur J Pediatr Surg. (2014) 24:97–101. 10.1055/s-0033-1354585
Xiaowei Liu, Cheng Cheng, Kai Chen, Yeming Wu, Zhixiang Wu. Recent Progress in Lymphangioma. Published online 2021 Dec 15. doi: 10.3389/ fped.2021.735832
Changhua Wu Dan Song Lei Guo Liang Wang. Department of Vascular Anomalies and Interventional Radiology, Qilu Children’s Hospital of Shandong University, Jinan, ChinaRefractory Head and Neck Lymphatic Malformation in Infants Treated With Sirolimus: A Case Series Front. Oncol., 2021 Sec. Head and Neck Cancer. Volume 11 2021 https://doi.org/10.3389/fonc.2021.616702
Annabel Maruani, MD, Elsa Tavernier, PhD; Olivia Boccara, MD; et al Sirolimus (Rapamycin) for Slow-Flow Malformations in Children The Observational-Phase Randomized Clinical PERFORMUS Trial JAMA Dermatol. 2021;157(11):1289-1298. doi:10.1001/ jamadermatol.2021.3459 Original Investigation
Steven Curry, Andrew Logeman, Dwight Jones Sirolimus: A Successful Medical Treatment for Head and Neck Lymphatic Malformations Case Report. Open https://www.hindawi.com/journals/criot/2019/2076798/
Paloma Triana, Miriam Miguel, Mercedes Díaz, Marta Cabrera, Juan Carlos López Gutiérrez Oral Sirolimus: An Option in the Management of Neonates with Life-Threatening Upper Airway Lymphatic Malformations 2019 Oct;17(5):504-511. doi: 10.1089/ lrb.2018.0068. Epub 2019 Apr 13.
Annegret Holm, Maroeska te Loo, Leo Schultze Kool, Päivi Salminen, Veronica Celis, Eulalia Baselga, Sophie Duignan, Veronika Dvorakova, Alan D. Irvine, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula, Nader Ghaffarpour, Charlotte M. Niemeyer, Jochen Rössler, and Friedrich G. Kapp Efficacy of Sirolimus in Patients Requiring Tracheostomy for Life-Threatening Lymphatic Malformation of the Head and Neck: A Report From the European Reference NetworkFront Pediatr. 2021; 9: 697960.Published online 2021 Sep 30. doi: 10.3389/fped.2021.697960
Jungil Hwang, Yung Ki Lee, and Jin Sik Burm. Treatment of Tongue Lymphangioma with Intralesional Combination Injection of Steroid, Bleomycin and BevacizumabArch Craniofac Surg. 2017 Mar; 18(1): 54–58. Published online 2017 Mar 25. doi: 10.7181/ acfs.2017.18.1.54
Naqoosh Haidry, Peeyush Shivhare, Aiswarya Vaidyanathan, Aiswarya VaidyanathanEjaz, Ahmad Mokhtar. Lymphangioma of the Oral and Maxillofacial Region: A Report of Three Cases December 2022 Cureus 14(12) DOI:10.7759/cureus.32577 License CC BY https://www.researchgate.net/publication/366330180_Lymphangioma_of_the_Oral_and_Maxillofacial_Region_A_Report_of_Three_Cases
Abbas M Mungia, Jeremiah Robert Moshy, Sira Stanslaus Owibingire, Karpal Singh Sohal, Arnold A Mtenga, Gemma Z Berege. Head and Neck Lymphatic Malformation Management Algorithm: An Experience from a Tertiary Centre in Tanzania 1 2 2 1,2 1Department of Dental services, Muhimbili National Hospital. Dar es Salaam, Tanzania. 2Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Muhimbili University of Health and Allied Sciences. Dar es Salaam, TanzaniMedical Journal of Zambia, Vol. 48 (2): 114 118 (2021).
Vlahovic A., Gazikalovic A., and O. Adjic. Bleomycin sclerotherapy for lymphatic malformation after unsuccessful surgical excision: case report. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2015 Oct; 35(5): 365–367. doi: 10.14639/0392-100X-105513. PMCID: PMC4720922 PMID: 26824921
Vipan Kumar, Subhasis Roy Choudhury, Partap Singh Yadav, Vikram Khanna, Amit Gupta, Rajiv Chadha, and Rama Anand1 Results of Injection Sclerotherapy with Bleomycin in Pediatric Lymphatic MalformationsJ Indian Assoc Pediatr Surg. 2021 Jul-Aug; 26(4): 223–227. Published online 2021 Jul 12. doi: 10.4103/jiaps.JIAPS_94_20
Загрузки
Опубликован
Лицензия
Copyright (c) 2023 Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
