Иммуномодулирующие и противовоспалительные эффекты макролидов
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2024.2-79.43Ключевые слова:
макролиды, хронические воспалительные заболевания, нефиброзно-кистозные бронхоэктазы, астма, диффузный парабронхиолит, бактериостатический, бактерицидныйАннотация
Введение. Макролиды являются важными химиотерапевтическими агентами с бактериостатическими и бактерицидными эффектами, применяемыми в лечении хронических воспалительных заболеваний. В данной статье рассматриваются механизмы их действия и терапевтический потенциал при таких заболеваниях, как некистозная бронхоэктазия, астма и диффузный парабронхиолит. Материалы и методы. Для оценки роли макролидов в лечении хронических воспалительных заболеваний был проведен систематический обзор литературы с использованием таких баз данных, как PubMed Central, Cochrane Library, Medline и Google Scholar. Включенные исследования были отобраны на основе релевантности и качества, с особым акцентом на механизмы действия, описанные в контексте изученных состояний. Результаты. Анализ статей показал, что макролиды оказывают различное воздействие на иммунную систему и воспалительный процесс. Они включают: модулирование иммунного ответа, ингибирование продукциипровоспалительных цитокинов и снижение активности патогенов посредством прямых и косвенных защитных механизмов.Выводы. Макролиды являются ценным инструментом в лечении хронических воспалительных заболеваний, обеспечивая не только противомикробный эффект, но и противовоспалительные свойства, которые могут улучшить качество жизни пациентов. Это резюме подчеркивает необходимость дальнейших исследований для оптимизации использования макролидов в клинической практике.
Библиографические ссылки
Acharya Y., Taneja K.K., Haldar J., Dual functional therapeutics: mitigating bacterial infection and associated inflammation. RSC Med Chem. 2023 May 24;14(8):1410-1428.
Altenburg J., de Graaff C.S. et. al. Immunomodulatory effects of macrolide antibiotics - part 1: biological mechanisms. Respiration. 2011;81(1):67-74
Blondeau, J. M., Immunomodulatory effects of macrolides considering evidence from human and veterinary medicine, Microorganisms 2022; 10:12:P. 2438, p. 2438
Bystrzycka W., Manda-Handzlik A., Sieczkowska S. et. al. Azithromycin and Chloramphenicol Diminish Neutrophil Extracellular Traps (NETs) Release. Int J Mol Sci. 2017;18(12):2666.
Demir H., Reviews in medical and health science. Lyon: Livre de Lyon; 2022
Desaki M. et.al., Molecular mechanisms of anti- inflammatory action of erythromycin in human bronchial epithelial cells: possible role in the signaling pathway that regulates nuclear factor- kappaB activation. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48(5):1581-1585.
Dinos G.P., The macrolide antibiotic renaissance. Br J Pharmacol. 2017;174(18):2967-2983
Franz, T. et. al., Pleiotropic effects of antibiotics on T cell metabolism and T cell-mediated immunity, Frontiers in Microbiology 2022; 13:P. 975436, p. 975436
Ghicavîi, V., Bacinschi, N., Gușuilă, Farmacologie. 3rd ed. rev. Chișinău: Print Caro; 2019.
Giamarellos-Bourboulis E.J., Macrolides beyond the conventional antimicrobials: a class of potent immunomodulators. Int J Antimicrob Agents. 2008;31(1):12-20..
Grayson M.L., Kucers’ the use of antibiotics. New York: Taylor & Francis Group; 2010.
Ito T., Ito N., Hashizume H., Takigawa M., Roxithromycin inhibits chemokine-induced chemotaxis of Th1 and Th2 cells but regulatory T cells. J Dermatol Sci. 2009;54(3):185-191
Koh Y.Y., Lee M.H., Sun Y.H., Sung K.W., Chae J.H., Effect of roxithromycin on airway responsiveness in children with bronchiectasis: a double-blind, placebo- controlled study. Eur Respir J. 1997;10(5):994-999.
Kumar H., Kawai T., Akira S., Pathogen recognition by the innate immune system. Int Rev Immunol. 2011;30(1):16-34.
Mitsuyama T. et. al. Neutrophil-induced endothelial cell damage: inhibition by a 14-membered ring macrolide through the action of nitric oxide. Int Arch Allergy Immunol. 1997;114(2):111-115.
Molinari G., Paglia P., Schito G.C., Inhibition of motility of Pseudomonas aeruginosa and Proteus mirabilis by subinhibitory concentrations of azithromycin. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1992;11(5):469-471
Oliver M. E., Hinks T. S., Azithromycin in viral infections, Reviews in medical virology 2021; 31:2:e2163, e2163
Oyama T., Sakuta T., Matsushita K. et. al., Effects of roxithromycin on tumor necrosis factor-alpha-induced vascular endothelial growth factor expression in human periodontal ligament cells in culture. J Periodontol. 2000;71(10):1546-1553.
Pollock, J., Chalmers, J. D., The immunomodulatory effects of macrolide antibiotics in respiratory disease, Pulmonary Pharmacology Therapeutics 2021; 71:P. 102095, p. 102095
Sato E., Nelson D.K., Koyama S. et. al., Erythromycin modulates eosinophil chemotactic cytokine production by human lung fibroblasts in vitro. Antimicrob Agents Chemother. 2001;45(2):401-406
Sofer D. et. al., Subinhibitory erythromycin represses production of Pseudomonas aeruginosa lectins, autoinducer and virulence factors. Chemotherapy. 1999;45(5):335-341.
Tamaoki J., Takeyama K., Tagaya E., Konno K., Effect of clarithromycin on sputum production and its rheological properties in chronic respiratory tract infections. Antimicrob Agents Chemother. 1995;39(8):1688-1690
Tateda K. et. al., Regulatory effects of macrolides on bacterial virulence: potential role as quorum-sensing inhibitors. Curr Pharm Des. 2004;10(25):3055-3065.
Vogel S., Kubin T. et. al., MEK hyperphosphorylation coincides with cell cycle shut down of cultured smooth muscle cells [published correction appears in J Cell Physiol. 2006 Jan;206(1):280-1]. J Cell Physiol. 2006;206(1):25-34.
Wozniak D.J., Keyser R., Effects of subinhibitory concentrations of macrolide antibiotics on Pseudomonas aeruginosa. Chest. 2004;125(2 Suppl):62S-69S.
Zalewska-Kaszubska J., Górska D., Anti-inflammatory capabilities of macrolides. Pharmacol Res. 2001;44(6):451-454.
Загрузки
Опубликован
Лицензия
Copyright (c) 2025 Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
