Роль микро-РНК в сердечной недостаточности.
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2025.3-83.41Ключевые слова:
микро-РНК, сердечная недостаточность, диагностика, биомаркеры, лечениеАннотация
Введение. Микро-РНК (миРНК) — это небольшие молекулы РНК, играющие важную роль в регуляции генной экспрессии в эукариотических клетках. В настоящее время циркулирующие миРНК рассматриваются как потенциальные диагностические биомаркеры и терапевтические мишени для сердечно-сосудистых заболеваний, включая сердечную недостаточность (СН).
Материалы и методы. Проведен обзор литературы за последние 10 лет, включающий 30 источников из Научной медицинской библиотеки Университета медицины и фармации имени Николая Тестемицану (USMF), а также данные из электронных библиотек, таких как PubMed, Elsevier, Cambridge Journals Online, Hinari, Medline, MedScape и American Physiological Society Journal.
Результаты. Различные исследования подчеркивают важную роль миРНК в диагностике и лечении СН. Повышенная экспрессия miR-21, miR-182, miR-122 и других наблюдается в плазме пациентов с сердечной недостаточностью. Прогностическое значение miR-182 оказалось выше, чем у натрийуретического пептида и С-реактивного белка высокой чувствительности при СН. Повышенная экспрессия miR-30d действует как
«защитный фактор» против гипертрофии и апоптоза, индуцированного фактором некроза опухоли-α. Через 33 дня после ишемии/реперфузионного повреждения сердца, обработанные анти-miR-21, показали снижение фиброза и гипертрофии сердца, а также улучшение региональной и общей функции сердца. Лечение с CDR132L привело к значительному снижению ремоделирования сердца, что проявилось уменьшением конечного систолического объема левого желудочка и объема левого предсердия на магнитно-резонансной томографии (МРТ), а также уменьшением интерстициального фиброза миокарда и размера кардиомиоцитов при гистологическом исследовании.
Заключение. МиРНК играют ключевую роль в регуляции молекулярных процессов, участвующих в развитии и прогрессировании СН, таких как гипертрофия сердца, фиброз, апоптоз и воспаление. Дисрегуляция специфических миРНК способствует прогрессированию заболевания и ухудшению функции сердца. Выявление специфических миРНК в качестве биомаркеров и терапевтических мишеней предоставляет перспективные возможности для разработки более эффективных методов лечения и ранней диагностики сердечной недостаточности.
Библиографические ссылки
Malik A, Brito D, Vaqar S, Chhabra L. Congestive Heart Failure. StatPearls. Published online November 5, 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430873/
Roth GA, Forouzanfar MH, Moran AE, et al. Demographic and Epidemiologic Drivers of Global Cardiovascular Mortality. N Engl J Med. 2015;372(14):1333.
James SL, Abate D, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet (London, England). 2018;392(10159):1789.
Van Riet EES, Hoes AW, Wagenaar KP, Limburg A, Landman MAJ, Rutten FH. Epidemiology of heart failure: the prevalence of heart failure and ventricular dysfunction in older adults over time. A systematic review. Eur J Heart Fail. 2016;18(3):242-252.
Ziaeian B, Fonarow GC. Epidemiology and aetiology of heart failure. Nat Rev Cardiol. 2016;13(6):368.
Savarese G, Becher PM, Lund LH, Seferovic P, Rosano GMC, Coats AJS. Global burden of heart failure: a comprehensive and updated review of epidemiology. Cardiovasc Res. 2023;118(17):3272-3287.
Crespo-Leiro MG, Anker SD, Maggioni AP, et al. European Society of Cardiology Heart Failure Long-Term Registry (ESC-HF-LT): 1-year follow-up outcomes and differences across regions. Eur J Heart Fail. 2016;18(6):613-625.
Hansson GK, Libby P, Tabas I. Inflammation and plaque vulnerability. J Intern Med. 2015;278(5):483.
Zhou SS, Jin JP, Wang JQ, et al. miRNAS in cardiovascular diseases: potential biomarkers, therapeutic targets and challenges. Acta Pharmacol Sin. 2018;39(7):1073-1084.
Bhaskaran M, Mohan M. MicroRNAs: History, Biogenesis, and Their Evolving Role in Animal Development and Disease. Vet Pathol. 2014;51(4):759.
Watson CJ, Gupta SK, O’Connell E, et al. MicroRNA signatures differentiate preserved from reduced ejection fraction heart failure. Eur J Heart Fail. 2015;17(4):405.
Cakmak HA, Coskunpinar E, Ikitimur B, et al. The prognostic value of circulating microRNAs in heart failure: preliminary results from a genome-wide expression study. J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2015;16(6):431-437.
Pilbrowa AP, Cordeddu L, Cameron VA, et al. Circulating miR-323-3p and miR-652: candidate markers for the presence and progression of acute coronary syndromes. Int J Cardiol. 2014;176(2):375-385.
Sygitowicz G, Tomaniak M, Blaszczyk O, Koltowski L, Filipiak KJ, Sitkiewicz D. Circulating microribonucleic acids miR-1, miR-21 and miR-208a in patients with symptomatic heart failure: Preliminary results. Arch Cardiovasc Dis. 2015;108(12):634-642.
Xiao J, Gao R, Bei Y, et al. Circulating miR-30d Predicts Survival in Patients with Acute Heart Failure. Cell Physiol Biochem. 2017;41(3):865.
Melman YF, Shah R, Danielson K, et al. Circulating MicroRNA-30d is Associated with Response to Cardiac Resynchronization Therapy in Heart Failure and Regulates Cardiomyocyte Apoptosis: A Translational Pilot Study. Circulation. 2015;131(25):2202.
Ding S, Huang H, Xu Y, Zhu H, Zhong C. MiR-222 in Cardiovascular Diseases: Physiology and Pathology. Biomed Res Int. 2017;2017.
Liu X, Xiao J, Zhu H, et al. miR-222 is Necessary for Exercise-induced Cardiac Growth and Protects Against Pathological Cardiac Remodeling. Cell Metab. 2015;21(4):584.
Liang H, Zhang C, Ban T, et al. A novel reciprocal loop between microRNA-21 and TGFβRIII is involved in cardiac fibrosis. Int J Biochem Cell Biol. 2012;44(12):2152- 2160.
Li Y, Yan C, Fan J, Hou Z, Han Y. MiR-221-3p targets Hif-1α to inhibit angiogenesis in heart failure. Lab Investig. 2021;101(1):104-115. d
Liu X, Meng H, Jiang C, Yang S, Cui F, Yang P. Differential microRNA Expression and Regulation in the Rat Model of Post-Infarction Heart Failure. PLoS One. 2016;11(8).
Tang Y, Wang Y, Park KM, et al. MicroRNA-150 protects the mouse heart from ischaemic injury by regulating cell death. Cardiovasc Res. 2015;106(3):387.
Shen NN, Wang JL, Fu YP. The microRNA Expression Profiling in Heart Failure: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Cardiovasc Med. 2022;9:856358.
Hinkel R, Ramanujam D, Kaczmarek V, et al. AntimiR-21 Prevents Myocardial Dysfunction in a Pig Model of Ischemia/Reperfusion Injury. J Am Coll Cardiol. 2020;75(15):1788-1800.
Verjans R, Peters T, Beaumont FJ, et al. MicroRNA-221/222 Family Counteracts Myocardial Fibrosis in Pressure Overload-Induced Heart Failure. Hypertens (Dallas, Tex 1979). 2018;71(2):280-288.
Su M, Wang J, Wang C, et al. MicroRNA-221 inhibits autophagy and promotes heart failure by modulating the p27/CDK2/mTOR axis. Cell Death Differ. 2015;22(6):986.
Batkai S, Genschel C, Viereck J, et al. CDR132L improves systolic and diastolic function in a large animal model of chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(2):192.
Hinkel R, Batkai S, Bähr A, et al. AntimiR-132 Attenuates Myocardial Hypertrophy in an Animal Model of Percutaneous Aortic Constriction. J Am Coll Cardiol. 2021;77(23):2923-2935.
Condorelli G, Ferrante G. MicroRNA-132 Inhibition Prevents Myocardial Hypertrophy and Heart Failure in Pigs: Making Sense Out of Antisense. J Am Coll Cardiol. 2021;77(23):2936-2938.
Foinquinos A, Batkai S, Genschel C, et al. Preclinical development of a miR-132 inhibitor for heart failure treatment. Nat Commun. 2020;11(1):1-10.
Täubel J, Hauke W, Rump S, et al. Novel antisense therapy targeting microRNA-132 in patients with heart failure: results of a first-in-human Phase 1b randomized, double-blind, placebo-controlled study. Eur Heart J. 2021;42(2):178.
Colpaert RMW, Calore M. MicroRNAs in cardiac diseases. Cells. 2019;8(7).
Knoka E, Trusinskis K, Mazule M, et al. Circulating plasma microRNA-126, microRNA-145, and microRNA-155 and their association with atherosclerotic plaque characteristics. J Clin Transl Res. 2020;5(2):60.
Wang J, Yan Y, Song D, Liu B. Reduced Plasma miR-146a Is a Predictor of Poor Coronary Collateral Circulation in Patients with Coronary Artery Disease. Biomed Res Int. 2016;2016.
Grabmaier U, Clauss S, Gross L, et al. Diagnostic and prognostic value of miR-1 and miR-29b on adverse ventricular remodeling after acute myocardial infarction – The SITAGRAMI-miR analysis. Int J Cardiol. 2017;244:30- 36.
Fathi M, Gharakhanlou R, Rezaei R. The Changes of Heart miR-1 and miR-133 Expressions followingPhysiological Hypertrophy Due to Endurance Training. Cell J. 2020;22(Suppl 1):133.
Mc Cormack BA, González-Cantó E, Agababyan C, et al. miRNAs in the Era of Personalized Medicine: From Biomarkers to Therapeutics. Int J Mol Sci. 2021;22(15).
Baker AH, Giacca M. Antagonism of miRNA in heart failure: first evidence in human. Eur Heart J. 2021;42(2):189.
Nicholls M. Recognition for heart failure breakthrough. Eur Heart J. 2022;43(2):93-94.
Загрузки
Опубликован
Лицензия
Copyright (c) 2026 Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
