Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare
Abstract
Rezultatele noastre susțin un rol de dezvoltare non-redundant al NKX6-2 la om și pentru prima dată arată că mutațiile NKX6-2 ar trebui să fie luate în considerare în diagnosticul diferențial dintre ataxia spastică și hipomielinizare.
Downloads
Published
2017-10-30
Issue
Section
Research Article
License
Copyright (c) 2017 Bulletin of the Academy of Sciences of Moldova. Medical Sciences
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
