Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare
Rezumat
Rezultatele noastre susțin un rol de dezvoltare non-redundant al NKX6-2 la om și pentru prima dată arată că mutațiile NKX6-2 ar trebui să fie luate în considerare în diagnosticul diferențial dintre ataxia spastică și hipomielinizare.
Descărcări
Publicat
2017-10-30
Număr
Secțiune
Articol de cercetare
Licență
Copyright (c) 2017 Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale
Această lucrare este licențiată în temeiul Creative Commons Attribution 4.0 International License.
