Mutația genei NKX6-2 – factor cauzal al ataxiei spastice progresive și hipomielinizare
Аннотация
Rezultatele noastre susțin un rol de dezvoltare non-redundant al NKX6-2 la om și pentru prima dată arată că mutațiile NKX6-2 ar trebui să fie luate în considerare în diagnosticul diferențial dintre ataxia spastică și hipomielinizare.
Загрузки
Опубликован
2017-10-30
Выпуск
Раздел
Научная статья
Лицензия
Copyright (c) 2017 Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
