EXPRESIA ENZIMELOR GLUTATIONICE ÎN ŢESUTUL SPLENIC ESTE INFLUENȚEATĂ DE DERIVAȚII TIOSEMICARBAZIDEI
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2021.3-71.10Cuvinte cheie:
baze Schif, compuși coordinativi, derivați ai tiosemicarbazidei, enzime glutation-dependente, splinaRezumat
Administrarea unor baze heterociclice Schiff noi și complexelor lor cu cuprul (II), derivați ai tiosemicarbazidei induce influenţe variate asupra activității enzimelor glutation-dependente în țesutul splenic. Este evidentă acţiunea selectivă acompușilor studiați asupra expresării enzimelor glutationice care se manifestă prin tendinţă de diminuare nesemnificativăa glutationreductazei (GR) și glutationperoxidazei (GPO), creșterea neimportantă a glutation-S-transferazei (GST) și depresia marcată a nivelului glutaredoxinei. Sporul leger al GST la acțiunea compușilor studiați poate fi considerată drept oreacție de protecție orientată să stagneze intensitatea proceselor peroxidice și să susțină activitatea ciclului glutationic, iardiminuarea enzimoactivității glutaredoxinei denotă efectul lor antiproliferativ, citostatic. Sunt necesare studii suplimentare pentru a evalua mecanismele de acțiune ale compușilor cercetați asupra activității enzimelor glutation-dependente înalte biosisteme și experimente pe animale pentru a aprecia importanța practică a rezultatelor obținute.
Referințe
Comhair S.A., Bhathena P.R., Farver C., et al. Extracellular glutathione peroxidase induction in asthmatic lung: Evidence for redox regulation of expression in human airway epithelial cells. FASEB J. 2001; 15: 70–78.
Franco R., Schoneveld O.J., Pappa A., Panaziotidis M.I. The central role of glutathione in the pathophysiology of human diseases. Arch.Physiol.Biochem. 2007;113(4-5):234-58.
Andronache L., Tagadiuc O., Popa V., Gudumac V. Funcţiile biologice ale glutationului. Materialele Conferinţei a XV Ştiinţifice Internaţionale „Bioetica, filosofia şi medicina în strategia de asigurare a securităţii umane”. 2010, p. 252-255.
Gulea A., Poirier D., Ţapcov V., Pahonţu E. Percloraţi de 5-R-Saliciliden-4-feniltiosemicarbazonato(1-)-aquacupru(II) ce posedă proprietăţi de inhibitori ai activităţii enzimei 17α -HSD (Tipul 1). Brevet de invenţie MD Nr. 3996, 2009. BOPI Nr. 12/2009.
Gulea A., Poirier D., Pahonţu E., Ţapcov V., Bejenari N., Roy J. Inhibitori ai leucemiei mieloide umane în baza compuşilor coordinativi ai cuprului(II) cu saliciliden-tiosemicarbazide. Brevet de invenţie MD3890, 2009. BOPI, 2009:4;35.
Tsapkov V., Prisacar V., Buracheva S., Lazakovich D., Gulya A. Synthesis and antimicrobial activity of sulfazine-containing copper(II) coordination compounds with substituted salicylaldehydebenzoylhydrazones. Pharm. Chem. J., 2008,42, 523-526.
Patole J., Padhye S., Moodbidri M. Shirsat N. Antiproliferative activities of iron and platinum conjugates of salicylaldehyde semi-/thiosemicarbazones against C6 glioma cells. European Journal of Medicinal Chemistry 2005,40(10): 1052-1055.
Aggarwal N, Kumar R, Dureja P, Rawat DS. Schiff base as potential fungicides and nitrification inhibitors. J. Agric. Food Chem., 57, 8520-8525 (2009).
Metode de cercetare a metabolismului hepatic. Elaborare metodică / Gudumac V., Rîvneac V., Tagadiuc O., et al. Sub red. Valentin Gudumac; Univ. de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”. – Ch.: S.n., 2012 (Tipogr. „Tehnica-Info”). – 162 p.
Dalle-Donne I., Milzani A., Gagliano N., et al. Molecular mechanisms and potential clinical significance of S-glutathionylation. Antioxid.Redox Signal. 2008;10(3):445-73.
Ghezzi P. Regulation of protein function by glutathionylation. Free Radic Res. 2005, nr. 39, p. 573-580.
Кулинский В. И., Колесниченко Л. С. Система глутатиона. Другие ферменты, тиол-дисульфидный обмен, воспаление и иммунитет, функции. Биомед. химия, 2009;55(4):365-380.
Christy Xavier, Xiaobin Liu, Yang Liu and Hongli Wu. The Important Functions of GSH-Dependent Enzyme Glutaredoxin 2 (Grx2). November 5th 2018. DOI:10.5772/intechopen.78653.
Marta Seco-Cervera, Pilar González-Cabo, Federico V. Pallardó, et al. Thioredoxin and Glutaredoxin Systems as Potential Targets for the Development of New Treatments in Friedreich’s Ataxia.Antioxidants 2020, 9 (12), 1257; doi:10.3390/antiox9121257.
Descărcări
Publicat
Număr
Secțiune
Licență
Copyright (c) 2022 Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale
Această lucrare este licențiată în temeiul Creative Commons Attribution 4.0 International License.