Производные тиосемикарбазида влияют на экспрессию глютатионовых ферментов в ткани селезенки
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2021.3-71.10Ключевые слова:
основания Шиффа, координационные соединения, производные тиосемикарбазида, глутатион-зависимые ферменты, селезенкаАннотация
Введение новых гетероциклических оснований Шиффа и их комплексов меди (II), производных тиосемикарбазида, индуцирует различные влияния на активность глутатион-зависимых ферментов в ткани селезенки.Очевидно избирательное действие исследуемых соединений на экспрессию глутатионовых ферментов, что проявляется тенденцией к снижению глутатионредуктазы (ГР) и глутатионпероксидазы (ГПО), незначительногоувеличения глутатион-S-трансферазы (GST) и выраженное снижение уровня глутаредоксина. Незначительноеувеличение GST под действием исследуемых соединений можно рассматривать как защитную реакцию, направленную на уменьшение интенсивности перекисных процессов и поддержание активности глутатионового цикла;снижение же ферментативной активности глутаредоксина свидетельствует об их антипролиферативном, цитостатическом действии. Необходимы дальнейшие исследования для оценки механизмов действия исследуемых соединений на активность глутатион-зависимых ферментов в других биосистемах и в экспериментах на животных,чтобы оценить практическую важность полученных результатов.
Библиографические ссылки
Comhair S.A., Bhathena P.R., Farver C., et al. Extracellular glutathione peroxidase induction in asthmatic lung: Evidence for redox regulation of expression in human airway epithelial cells. FASEB J. 2001; 15: 70–78.
Franco R., Schoneveld O.J., Pappa A., Panaziotidis M.I. The central role of glutathione in the pathophysiology of human diseases. Arch.Physiol.Biochem. 2007;113(4-5):234-58.
Andronache L., Tagadiuc O., Popa V., Gudumac V. Funcţiile biologice ale glutationului. Materialele Conferinţei a XV Ştiinţifice Internaţionale „Bioetica, filosofia şi medicina în strategia de asigurare a securităţii umane”. 2010, p. 252-255.
Gulea A., Poirier D., Ţapcov V., Pahonţu E. Percloraţi de 5-R-Saliciliden-4-feniltiosemicarbazonato(1-)-aquacupru(II) ce posedă proprietăţi de inhibitori ai activităţii enzimei 17α -HSD (Tipul 1). Brevet de invenţie MD Nr. 3996, 2009. BOPI Nr. 12/2009.
Gulea A., Poirier D., Pahonţu E., Ţapcov V., Bejenari N., Roy J. Inhibitori ai leucemiei mieloide umane în baza compuşilor coordinativi ai cuprului(II) cu saliciliden-tiosemicarbazide. Brevet de invenţie MD3890, 2009. BOPI, 2009:4;35.
Tsapkov V., Prisacar V., Buracheva S., Lazakovich D., Gulya A. Synthesis and antimicrobial activity of sulfazine-containing copper(II) coordination compounds with substituted salicylaldehydebenzoylhydrazones. Pharm. Chem. J., 2008,42, 523-526.
Patole J., Padhye S., Moodbidri M. Shirsat N. Antiproliferative activities of iron and platinum conjugates of salicylaldehyde semi-/thiosemicarbazones against C6 glioma cells. European Journal of Medicinal Chemistry 2005,40(10): 1052-1055.
Aggarwal N, Kumar R, Dureja P, Rawat DS. Schiff base as potential fungicides and nitrification inhibitors. J. Agric. Food Chem., 57, 8520-8525 (2009).
Metode de cercetare a metabolismului hepatic. Elaborare metodică / Gudumac V., Rîvneac V., Tagadiuc O., et al. Sub red. Valentin Gudumac; Univ. de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”. – Ch.: S.n., 2012 (Tipogr. „Tehnica-Info”). – 162 p.
Dalle-Donne I., Milzani A., Gagliano N., et al. Molecular mechanisms and potential clinical significance of S-glutathionylation. Antioxid.Redox Signal. 2008;10(3):445-73.
Ghezzi P. Regulation of protein function by glutathionylation. Free Radic Res. 2005, nr. 39, p. 573-580.
Кулинский В. И., Колесниченко Л. С. Система глутатиона. Другие ферменты, тиол-дисульфидный обмен, воспаление и иммунитет, функции. Биомед. химия, 2009;55(4):365-380.
Christy Xavier, Xiaobin Liu, Yang Liu and Hongli Wu. The Important Functions of GSH-Dependent Enzyme Glutaredoxin 2 (Grx2). November 5th 2018. DOI:10.5772/intechopen.78653.
Marta Seco-Cervera, Pilar González-Cabo, Federico V. Pallardó, et al. Thioredoxin and Glutaredoxin Systems as Potential Targets for the Development of New Treatments in Friedreich’s Ataxia.Antioxidants 2020, 9 (12), 1257; doi:10.3390/antiox9121257.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2022 Вестник Академии Наук Молдовы. Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
