Analiza prevalenței și a tipurilor de evenimente adverse la medicamente
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2024.2-79.07Cuvinte cheie:
Farmacovigilență, evenimente adverse la medicamenteRezumat
Supravegherea farmacologică, care monitorizează reacțiile adverse la medicamente (RAM), joacă un rol cheie în asigurarea siguranței pacienților din instituțiile medicale. Acest studiu a analizat efectele adverse la preparatele medicamentoase, înregistrate în departamentele de spitalizare ale Institutului de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare al Ministerului Sănătății al Republicii Azerbaidjan pe o perioadă de doi ani (2022-2024). Colectarea datelor acoperă o varietate de medicamente și documentează natura și frecvența efectelor secundare întâlnite. Scopul studiului este de a identifica cele mai frecvente evenimente adverse, de a identifica medicamentele cu risc ridicat și de a înțelege modelele anumitor efecte adverse, care vor oferi o contribuție valoroasă personalului medical și vor juca, de asemenea, un rol important în asigurarea siguranței pacienților.
Referințe
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Managing Drug Interactions in the Treatment of HIV- Related Tuberculosis.” 2013.
European Medicines Agency (EMA). “Pharmacovigilance: Overview.”
Moore, N., Berdaï, D., Blin, P., Droz, C. Pharmacovigilance – The Next Chapter. Therapie, 2019; 74(6):557-567.
Saukkonen, J.J., Cohn, D.L., Jasmer, R.M., etal. An Official ATS Statement: Hepatotoxicity of Antituberculosis Therapy. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2006; 174(8):935-952.
South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA). “Guideline for Adverse Drug Reactions (ADRs) Reporting for Healthcare Professionals.” 2020.
Tostmann, A., Boeree, M.J., Aarnoutse, R.E., et al. Antituberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity: Concise Up-to-Date Review.” Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2008; 23(2):192-202.
World Health Organization (WHO). “Safety of Medicines: A Guide to Detecting and Reporting Adverse Drug Reactions.” 2018.
World Health Organization (WHO). “Treatment of Tuberculosis: Guidelines.” 2022.
Зырянов С.К., Белоусов Ю.Б. Организация и развитие службы фармаконадзора Фарматека. 2005. № 16. c. 13–18.
Лепахин В.К., Стуров Н.В., Астахова А.В. Методы выявления и регистрации неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства в период их широкого применения. Трудный пациент. 2008, сентябрь. – c. 52–56.
Овчинникова Е.А. Анализ систем мониторинга побочных реакций в разных странах мира. Вестник Российской академии медицинских наук.2014. № 2. c. 50–55.
Воронина Н.В., Упницкий А.А. Побочные эффекты лекарственных средств и методы их выявления. Лечебное дело. 2007. № 8. c. 45–49.
Descărcări
Publicat
Număr
Secțiune
##category.category##
Licență
Copyright (c) 2025 Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale

Această lucrare este licențiată în temeiul Creative Commons Attribution 4.0 International License.