Analiza prevalenței și a tipurilor de evenimente adverse la medicamente

Autori

  • Irada AHUNDOVA Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan
  • Kenul KERIMOVA Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan
  • Gyulzar ALIYEVA Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan
  • Amina BARKHALOVA Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan

DOI:

https://doi.org/10.52692/1857-0011.2024.2-79.07

Cuvinte cheie:

Farmacovigilență, evenimente adverse la medicamente

Rezumat

Supravegherea farmacologică, care monitorizează reacțiile adverse la medicamente (RAM), joacă un rol cheie în asigurarea siguranței pacienților din instituțiile medicale. Acest studiu a analizat efectele adverse la preparatele medicamentoase, înregistrate în departamentele de spitalizare ale Institutului de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare al Ministerului Sănătății al Republicii Azerbaidjan pe o perioadă de doi ani (2022-2024). Colectarea datelor acoperă o varietate de medicamente și documentează natura și frecvența efectelor secundare întâlnite. Scopul studiului este de a identifica cele mai frecvente evenimente adverse, de a identifica medicamentele cu risc ridicat și de a înțelege modelele anumitor efecte adverse, care vor oferi o contribuție valoroasă personalului medical și vor juca, de asemenea, un rol important în asigurarea siguranței pacienților.

Biografii autori

Irada AHUNDOVA , Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan

Candidat în Științe Medicale

Kenul KERIMOVA, Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan

Candidat în Științe Medicale

Gyulzar ALIYEVA, Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan

Candidat în Științe Medicale

Amina BARKHALOVA, Institutul de Cercetare Științifică a Bolilor Pulmonare, Ministerul Sănătății al Republicii Azerbaidjan

Farmacovigilență

Referințe

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Managing Drug Interactions in the Treatment of HIV- Related Tuberculosis.” 2013.

European Medicines Agency (EMA). “Pharmacovigilance: Overview.”

Moore, N., Berdaï, D., Blin, P., Droz, C. Pharmacovigilance – The Next Chapter. Therapie, 2019; 74(6):557-567.

Saukkonen, J.J., Cohn, D.L., Jasmer, R.M., etal. An Official ATS Statement: Hepatotoxicity of Antituberculosis Therapy. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2006; 174(8):935-952.

South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA). “Guideline for Adverse Drug Reactions (ADRs) Reporting for Healthcare Professionals.” 2020.

Tostmann, A., Boeree, M.J., Aarnoutse, R.E., et al. Antituberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity: Concise Up-to-Date Review.” Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2008; 23(2):192-202.

World Health Organization (WHO). “Safety of Medicines: A Guide to Detecting and Reporting Adverse Drug Reactions.” 2018.

World Health Organization (WHO). “Treatment of Tuberculosis: Guidelines.” 2022.

Зырянов С.К., Белоусов Ю.Б. Организация и развитие службы фармаконадзора Фарматека. 2005. № 16. c. 13–18.

Лепахин В.К., Стуров Н.В., Астахова А.В. Методы выявления и регистрации неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства в период их широкого применения. Трудный пациент. 2008, сентябрь. – c. 52–56.

Овчинникова Е.А. Анализ систем мониторинга побочных реакций в разных странах мира. Вестник Российской академии медицинских наук.2014. № 2. c. 50–55.

Воронина Н.В., Упницкий А.А. Побочные эффекты лекарственных средств и методы их выявления. Лечебное дело. 2007. № 8. c. 45–49.

Publicat

2025-04-18

Număr

Secțiune

Articol de cercetare

##category.category##