АНАЛИЗ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И ТИПОВ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Авторы

  • Ирада АХУНДОВА НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики
  • Кенюль КЕРИМОВА НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики
  • Гюльзар АЛИЕВА НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики
  • Амина БАРХАЛОВА НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики

DOI:

https://doi.org/10.52692/1857-0011.2024.2-79.07

Ключевые слова:

Фармаконадозор, лекарственные препараты побочные реакции

Аннотация

Фармакологический надзор, осуществляющий контроль за побочными реакциями на препараты (ПРП), играет ключевую роль в обеспечении безопасности пациентов, в медицинских учреждениях. В этом исследовании проанализированы ПРП, зафиксированные в стационарных отделениях Научно-Исследовательского Института Легочных Заболеваний Министерства Здравоохранения Азербайджанской Республики за двухлетний период (2022-2024 гг.). Сбор данных охватывает различные препараты и документирует характер и частоту встречаемых побочных эффектов. Цель исследования - выявить наиболее распространенные ПРП, определить препараты с высоким риском и понять паттерны определенных побочных эффектов, что послужит ценным вкладом в работу медицинского персонала, а также сыграет важную роль в обеспечении безопасности пациентов.

Биографии авторов

Ирада АХУНДОВА, НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики

канд. мед. наук

Кенюль КЕРИМОВА, НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики

канд. мед. наук

Гюльзар АЛИЕВА, НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики

канд.мед.наук

Амина БАРХАЛОВА, НИИ Легочных Заболеваний МЗ Азербайджанской Республики

фармаконадзор

Библиографические ссылки

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Managing Drug Interactions in the Treatment of HIV- Related Tuberculosis.” 2013.

European Medicines Agency (EMA). “Pharmacovigilance: Overview.”

Moore, N., Berdaï, D., Blin, P., Droz, C. Pharmacovigilance – The Next Chapter. Therapie, 2019; 74(6):557-567.

Saukkonen, J.J., Cohn, D.L., Jasmer, R.M., etal. An Official ATS Statement: Hepatotoxicity of Antituberculosis Therapy. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2006; 174(8):935-952.

South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA). “Guideline for Adverse Drug Reactions (ADRs) Reporting for Healthcare Professionals.” 2020.

Tostmann, A., Boeree, M.J., Aarnoutse, R.E., et al. Antituberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity: Concise Up-to-Date Review.” Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2008; 23(2):192-202.

World Health Organization (WHO). “Safety of Medicines: A Guide to Detecting and Reporting Adverse Drug Reactions.” 2018.

World Health Organization (WHO). “Treatment of Tuberculosis: Guidelines.” 2022.

Зырянов С.К., Белоусов Ю.Б. Организация и развитие службы фармаконадзора Фарматека. 2005. № 16. c. 13–18.

Лепахин В.К., Стуров Н.В., Астахова А.В. Методы выявления и регистрации неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства в период их широкого применения. Трудный пациент. 2008, сентябрь. – c. 52–56.

Овчинникова Е.А. Анализ систем мониторинга побочных реакций в разных странах мира. Вестник Российской академии медицинских наук.2014. № 2. c. 50–55.

Воронина Н.В., Упницкий А.А. Побочные эффекты лекарственных средств и методы их выявления. Лечебное дело. 2007. № 8. c. 45–49.

Загрузки

Опубликован

2025-04-18

Выпуск

Раздел

Научная статья

Категории