Manifestări pleuro-pulmonare în tulburările de țesut conjunctiv (CTD) la pacienții sudanezi: studiu transversal

Autori

  • Omer Elgaili Yousif ELHAG Universitatea Al-Neelain
  • Khalid Hassan KHALID Universitatea Islamică Omdurman
  • AllaEldin Hassan AHAMED Universitatea din Khartoum
  • El EDRISSY Mawahib Universitatea Națională Ribat
  • Ahamed SADELDIN Universitatea Alzaeim Alazhari
  • Ali Mohammed ALI Universitatea Al-Neelain
  • Awadelkareem Massad AWADELKAREEM Universitatea Shendi

DOI:

https://doi.org/10.52692/1857-0011.2024.3-80.13

Cuvinte cheie:

tulburări de țesut conjunctiv , boală pulmonară interstițială , hipertensiune arterială pulmonară , teste ale funcției pulmonare , tomografie computerizată de înaltă rezoluție , Sudan

Rezumat

Intorducere. Tulburările de țesut conjunctiv (CTD) afectează frecvent sistemul respirator, cu complicații precum boala pulmonară interstițială (BPI), hipertensiunea arterială pulmonară (PAH) și efuziile pleurale fiind contribuitori majori la morbiditate și mortalitate. Acest studiu investighează prevalența și paternele manifestărilor pulmonare la pacienții sudani cu CTD și evaluează corelațiile de diagnostic folosind testele cu funcției pulmonare (PFT) și tomografie computerizată de înaltă rezoluție (HRCT). Material și Metode. A fost realizat un studiu transversal care a implicat 75 de pacienți cu CTD care prezintă simptome respiratorii, din spitalele din Khartoum, Sudan. Colectarea datelor a inclus evaluări clinice, PFT, scanări HRCT și investigații de laborator. Au fost efectuate analize statistice pentru a determina prevalența complicațiilor pulmonare și corelațiile acestora cu subtipurile CTD. Rezultate. BPI a fost cea mai frecventă manifestare, cu o prevalență totală de 36%, în special ridicată în sclerodermie (75%) și MCTD (60%). Hipertensiunea arterială pulmonară (PAH) a fost observat la 4%, primordial, în lupusul eritematos sistemic (9,5%). Anomaliile PFT au fost frecvente, cu devieri restrictive care au dominat în MCTD (100%) și sclerodermie(87,5%). Rezultatele HRCT au inclus leziuni reticulonodulare (14,7%), fagure (12%), efuzii pleurale (8%) și bronșiectază (4%). Diferențe semnificative statistic în complicațiile pulmonare au fost observate pe subtipurile CTD.Concluzie. Manifestările pulmonare sunt predominante la pacienții CTD din Sudan, BPI fiind complicația predominantă. Screeningul timpuriu și sistematic folosind PFTS și HRCT este crucial pentru detectarea și gestionarea în timp util. Aceste descoperiri evidențiază necesitatea unei îngrijiri multidisciplinare îmbunătățite și cercetări suplimentareasupra variațiilor regionale în bolile pulmonare legate de CTD.

Biografii autori

Omer Elgaili Yousif ELHAG , Universitatea Al-Neelain

Medic, doctor în științe, conferențiar universita

Khalid Hassan KHALID , Universitatea Islamică Omdurman

Profesor asistent

AllaEldin Hassan AHAMED, Universitatea din Khartoum

Doctor habilitat în medicină, profesor

El EDRISSY Mawahib, Universitatea Națională Ribat

Врач, кандидат наук, доцент

Ahamed SADELDIN, Universitatea Alzaeim Alazhari

MD, PhD, Associate Professor

Ali Mohammed ALI , Universitatea Al-Neelain

Conferențiar universitar

Awadelkareem Massad AWADELKAREEM, Universitatea Shendi

Profesor asistent

Referințe

Agarwal R, Gaur SN, Bhagat R, Jindal SK. Pulmonary involvement in connective tissue disorders: A study from north India. Indian J Chest Dis Allied Sci. 2012;54(1):57-63.

Steen VD, Medsger TA. Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972–2002. Ann Rheum Dis. 2007;66(7):940-4.

Goh NS, Desai SR, Veeraraghavan S, et al. Interstitial lung disease in systemic sclerosis: A simple staging system. Am J Respir Crit Care Med. 2008;177(11):1248-54.

Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1801913.

Hassoun PM. Pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis. Rheum Dis Clin North Am. 2015;41(3):403-22.

Wells AU. Pulmonary function tests in connective tissue disease. Semin Respir Crit Care Med. 2007;28(4):379-88.

Fischer A, du Bois R. Interstitial lung disease in connective tissue disorders. Lancet. 2012;380(9842):689-98.

Bouros D, Wells AU, Nicholson AG, et al. Histopathologic subsets of fibrosing alveolitis in patients with systemic sclerosis and their relationship to outcome. Am J Respir Crit Care Med. 2002;165(12):1581-6.

Travis WD, Costabel U, Hansell DM, et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188(6):733-48.

Fischer A, Antoniou KM, Brown KK, et al. An official European Respiratory Society/American Thoracic Society research statement: Interstitial pneumonia with autoimmune features. Eur Respir J. 2015;46(4):976-87.

George PM, Spagnolo P, Kreuter M, et al. Progressive fibrosing interstitial lung disease: Clinical uncertainties, consensus recommendations, and research priorities. Lancet Respir Med. 2020;8(9):925-34.

Descărcări

Publicat

2025-09-09

Număr

Secțiune

Articol de cercetare

##category.category##