Плевро-легочные проявления при нарушениях соединительной ткани (НСТ) у суданских пациентов: поперечное исследование

Авторы

  • Омер Эльгейли Юсиф ЕЛЬХАГ Университет Аль-Нилейн
  • Халид Хассан ХАЛИД Исламский университет Омдурмана
  • АллаЭльдин Хассан АХАМЕД Университет Хартума
  • ЭЛЬ ЭДРИССИ Мавахиб Национальный университет Рибат
  • Ахамед САДЕЛЬДИН Университет Аззаим Алазхари
  • Али Мохаммед АЛИ Университет Аль-Нилейн
  • Аваделькарим Массад АВАДЕЛКАРИМ Университет Шенди

DOI:

https://doi.org/10.52692/1857-0011.2024.3-80.13

Ключевые слова:

расстройства соединительной ткани, интерстициальная болезнь легких , легочная гипертония , легочные функции, компьютерная томография с высокой резолюцией, Судан

Аннотация

Введение. Нарушения соединительной ткани (НСТ) часто влияют на респираторную систему, с такими осложнениями, как интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ), гипертония легочной артерии (ГЛА) и плевральные выпотения, являются основными участниками заболеваемости и смертности. Это исследование исследует распространенность и модели легочных проявлений у суданских пациентов с НСТ и оценивает диагностические корреляции с использованием тестов легочной функции (PFT) и компьютерной томографии с высоким разрешением (HRCT). Материал и методы. Было проведено поперечное исследование с участием 75 пациентов с НСТ с респираторными симптомами, из больниц Хартума, Судан. Сбор данных включал клинические оценки, PFT, HRCT-сканирование и лабораторные исследования. Статистический анализ был выполнен для определения распространенности легочных осложнений и их корреляций с подтипами НСТ. Результаты. ИЗЛ было наиболее распространенным проявлением, с общей распространенностью 36%, особенно с склеродермией (75%) и смешанные заболевания соединительной ткани (СЗСТ) (60%). Легочная гипертония (PAH) наблюдалась в 4%, в первую очередь, в системном эритематозном волчанке (9,5%). Аномалии ПФТ были частными, с рестриктивными отклонениями, которые доминировали в СЗСТ (100%) и склеродерме (87,5%). Результаты HRCT включали ретикулонодулярные поражения (14,7%), соты (12%), плевральные выпоты (8%) и бронхоэктаз (4%). Статистически значимые различия в легочных осложнениях наблюдались на подтипах CTD. Заключение. Легочные проявления преобладают у пациентов с НСТ в Судане, ИЗЛ является преобладающим осложнением. Ранний и систематический скрининг с использованием PFT и HRCT имеет решающее значение для своевременного обнаружения и управления. Эти открытия подчеркивают необходимость улучшения междисциплинарной помощи и дальнейших исследований региональных различий в легочных заболеваниях НСТ.

Биографии авторов

Омер Эльгейли Юсиф ЕЛЬХАГ, Университет Аль-Нилейн

Врач, кандидат наук, доцент

Халид Хассан ХАЛИД, Исламский университет Омдурмана

Ассистент профессора

АллаЭльдин Хассан АХАМЕД , Университет Хартума

Доктор хабилитированный медицинских наук, профессор

ЭЛЬ ЭДРИССИ Мавахиб, Национальный университет Рибат

Врач, кандидат наук, доцент

Ахамед САДЕЛЬДИН, Университет Аззаим Алазхари

Врач, кандидат наук, доцент

Али Мохаммед АЛИ , Университет Аль-Нилейн

Доцент

Аваделькарим Массад АВАДЕЛКАРИМ, Университет Шенди

Ассистент профессора

Библиографические ссылки

Agarwal R, Gaur SN, Bhagat R, Jindal SK. Pulmonary involvement in connective tissue disorders: A study from north India. Indian J Chest Dis Allied Sci. 2012;54(1):57-63.

Steen VD, Medsger TA. Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972–2002. Ann Rheum Dis. 2007;66(7):940-4.

Goh NS, Desai SR, Veeraraghavan S, et al. Interstitial lung disease in systemic sclerosis: A simple staging system. Am J Respir Crit Care Med. 2008;177(11):1248-54.

Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1):1801913.

Hassoun PM. Pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis. Rheum Dis Clin North Am. 2015;41(3):403-22.

Wells AU. Pulmonary function tests in connective tissue disease. Semin Respir Crit Care Med. 2007;28(4):379-88.

Fischer A, du Bois R. Interstitial lung disease in connective tissue disorders. Lancet. 2012;380(9842):689-98.

Bouros D, Wells AU, Nicholson AG, et al. Histopathologic subsets of fibrosing alveolitis in patients with systemic sclerosis and their relationship to outcome. Am J Respir Crit Care Med. 2002;165(12):1581-6.

Travis WD, Costabel U, Hansell DM, et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188(6):733-48.

Fischer A, Antoniou KM, Brown KK, et al. An official European Respiratory Society/American Thoracic Society research statement: Interstitial pneumonia with autoimmune features. Eur Respir J. 2015;46(4):976-87.

George PM, Spagnolo P, Kreuter M, et al. Progressive fibrosing interstitial lung disease: Clinical uncertainties, consensus recommendations, and research priorities. Lancet Respir Med. 2020;8(9):925-34.

Загрузки

Опубликован

2025-09-09

Выпуск

Раздел

Научная статья

Категории