AMILOIDOZA CARDIACĂ: PREZENTARE DE CAZ
DOI:
https://doi.org/10.52692/1857-0011.2025.1-81.19Cuvinte cheie:
Amiloidoză, insuficiență cardiacă, microvoltaj, ecocardiografie, biopsieRezumat
Amiloidoza cardiacă este o afecțiune rară, adesea subdiagnosticată, caracterizată prin depunerea proteinelor amiloide disfuncționale în interstițiul cardiac, ducând la insuficiență cardiacă progresivă. Amiloidoza cu lanț ușor de imunoglobuline (AL), amiloidoza transtiretină de tip sălbatic (ATTRwt) și amiloidoza transtiretină de tip ereditar/variant (ATTRv) sunt cauzele frecvente ale cardiomiopatiei amiloide. Această prezentare documentează cazul unui bărbat de 64 de ani care s-a prezentat cu simptome și semne pentru insuficiență cardiacă și tulburări de conducere. Evaluarea diagnostică inițială a suspectat amiloidoză cardiacă, iar examinările de laborator și investigațiile paraclinice au confirmat diagnosticul de amiloidoză cu lanț ușor de imunoglobuline (AL). Pacientul a continuat terapia insuficienței cardiace și tratamentul chimioterapic prescris de hematolog.
Referințe
Merlini G., Bellotti V. Molecular mechanisms of amyloidosis. N. Engl. J. Med., 2003; 349(6):583–96.
WechalekarA.D., Gillmore J.D., Hawkins P.N. Systemic amyloidosis. Lancet, 2016; 387(10038):2641–54.
Maleszewski J.J. Cardiac amyloidosis: pathology, nomenclature, and typing. Cardiovasc. Pathol., 2015; 24(6):343–50.
Kristen A.V., aus dem Siepen F., Bauer R., et al. Cardiac amyloidosis: an underestimated cause of heart failure. Herz, 2020; 45(5):503–12.
González-López E., Gallego-Delgado M., Guzzo- Merello G., et al. Wild-type transthyretin amyloidosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J., 2015; 36(38):2585–94.
Falk R.H., Alexander K.M., Liao R., Dorbala S. AL (Light-Chain) Cardiac Amyloidosis: A Review of Diagnosis and Therapy. J. Am. Coll. Cardiol., 2016; 68(12):1323–41.
Maurer M.S., Elliott P., Merlini G., et al. Design and rationale of the phase 3 ATTR-ACT clinical trial (tafamidis in transthyretin cardiomyopathy clinical trial). Circ. Heart Fail., 2017; 10(6):e003815.
Siddiqi O.K., Ruberg F.L. Cardiac amyloidosis: an update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. Trends Cardiovasc. Med., 2018; 28(1):10–21.
Gutu B., Covtun A., Caipac A., Răzlog T., Agachi S., Pascal R., Rotaru L. Features of amyloidosis in young people. Clinical case. Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 20–22 octombrie 2021, Chișinău, Republica Moldova: 2021. p. 107. ISBN 978-9975-82-223-7.
McMurray J.J.V., Solomon S.D., Inzucchi S.E., et al. Dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction. N. Engl. J. Med., 2019; 381(21):1995–2008.
Solomon S.D., de Boer R.A., DeMets D., et al. Dapagliflozin in heart failure with mildly reduced or preserved ejection fraction. N. Engl. J. Med., 2022; 387(12):1089–1098.
Descărcări
Publicat
Număr
Secțiune
##category.category##
Licență
Copyright (c) 2025 Buletinul Academiei de Științe a Moldovei. Științe medicale
Această lucrare este licențiată în temeiul Creative Commons Attribution 4.0 International License.
